保护效力79.34%，国药中国生物公布新冠疫苗III期临床试验中期数据

目前，国内已展开紧急接种

为何新冠疫苗低剂量组比高剂量组更有效？牛津与阿斯利康称“需要大量调查”

柳叶刀发表腺病毒载体疫苗3期临床试验中期结果

第二届西湖临床质谱研讨会

会议时间：2020年12月4日；会议地点：线上直播。

临床试验未结束，新冠疫苗怎样能在紧急情况下使用？

本文为大家解读一下国内新冠疫苗的紧急使用情况。

阿尔茨海默症早诊、早干预有望了？tau蛋白PET示踪剂临床有新进展

我国已成为世界上阿尔茨海默病最多的国家，患者超过1000万人；到2050年，我国罹患阿尔茨海默病人数估计将超过3000万。

又一国产疫苗公布一二期临床结果，对老年人安全有效

这一结果为第三期临床试验提供了宝贵的参考。

曹彬等评论：抗病毒单药不足以治疗COVID-19住院患者

需要进一步的临床研究评估早期使用易于给药、药效更强的抗病毒药物治疗门诊患者和阻断SARS-CoV-2传播的效果。

印度研究称血浆治疗新冠无效，实锤了吗？

“这一研究结果不会对印度的临床实践产生太大影响”

“牛津新冠疫苗”III期临床试验叫停？到底发生了什么？

当地时间9月8日，因怀疑一名疫苗受试者出现严重不良反应，英国制药巨头阿斯利康和牛津大学合开发的新冠疫苗III期临床试验暂停。

被特朗普政府寄予厚望的这支新冠疫苗，按下了“暂停键”

多家外媒报道，总部位于英国的制药公司阿斯利康宣布，由于一名参与新冠疫苗试验接种的志愿者出现不良反应，暂停正在进行的新冠疫苗AZD1222临床试验。