中国学者在噬菌体抑制细菌CRISPR-Cas系统机制领域取得进展

近年来，针对CRISPR-Cas系统的作用机制研究取得了一系列重要进展，这类系统的序列特异性核酸剪切活性能够对多种细胞和生物的基因组进行有效编辑，在基因工程和生物医学等多个领域显示出了巨大应用潜力。

中国学者在NEJM上发文，基因编辑人体干细胞抗击艾滋病病毒

CCR5蛋白是HIV入侵宿主免疫细胞的重要“把手”之一。

美国加州出台首例CRISPR法案，杜绝个人私自改变DNA

这将是美国第一部直接监管CRISPR的法律。

一种比恐龙还古老的生物，帮助单碱基编辑扩充了“武器库”

这种“史前”美味，给单碱基编辑器的优化带来了希望。

Ago蛋白，基因编辑的新工具？ | 专访王皓毅

与目前当红的基因编辑工具CRISPR相比，Ago的效果如何？

中美两组华人学者团队，先后开发新型基因编辑技术

最近来自中美两组华人学者团队，先后开发新型基因编辑技术，备受业内关注。

俄国学者拟基因编辑胎儿的耳聋基因，引来公众和业内学者的争议

人体种系细胞基因编辑将给人类未来造成的巨大灾难，时刻警示着某些蠢蠢欲动的研究者与商业者。

对话王立铭，畅谈未来医学伦理的挑战

王教授在2019 DIA中国年会“医学事务和医学写作专题分会场”新研究生态下的医学伦理中，发表演讲《从基因编辑婴儿到疟疾抗癌：警惕中国临床研究的伦理风险》，引发了很多人的关注。

美国基因编辑先驱与制药巨头GSK强强联合，用新技术寻找更好的药物

在未来5年内，GSK将为基因组学研究实验室投入高达6700万美元的研发经费，而免疫学、肿瘤生物学和神经科学是该实验室的研究重点。

全面评估单碱基编辑技术mRNA脱靶风险

在2019年6月10日上线的《自然》杂志上，中国神经科学研究所的杨辉博士与其合作者，对于单碱基编辑技术（在CRISPR/Cas9 基础上开发的一类基因编辑技术）在 mRNA 水平上的脱靶效应进行了全面细致的分析，发现即使目前领域内最先进的单碱基编辑工具 BE3 和ABE7. 10，也都存在不容忽视的 mRNA 脱靶效应。