中国生物医药的“平行线”困局，一家新型研究机构的“破壁实验”

如果用一个词来概括中国生物医药领域过去十多年的发展，王立铭给出的答案是：“平行线”。 在科研的一端，中国基础研究能力快速增长。顶尖期刊论文数量持续攀升，部分前沿领域也开始出现真正意义上的重要突破。 在产业的一端，中国创新药行业同样高速扩张。“出海”（License-out, NewCo, 并购等）交易额不断刷新纪录，中国已经成为全球最重要的创新药源头之一。 但问题也逐渐展现：两条线彼此平行，似乎很少相交。

这对科学家夫妇，给世界贡献了一款原创新药

让她如此激动的，是前不久获批上市的首款丁肝单克隆抗体新药——立贝韦塔单抗注射液，也是全球病毒性肝炎领域第一个获批的单抗药物。 这款药物的诞生，源自14年前的一项基础科学发现——2012年，北京生命科学研究所（以下简称“北生所”）的李文辉、隋建华夫妇历经5年多探索，终于找到了乙肝/丁肝病毒的共同受体NTCP。此后，他们又经过10余年攻关，开发出治疗丁肝的立贝韦塔。 从设计抗体分子到临床研究方案，从一期临床研究到跨越资本寒冬，这条创新药之路走了十余年。

中国创新药“出海”，是时候改变思维了

在当下如火如荼的生物医药出海浪潮中，“出海”几乎成了一种业内刚需。生物医药企业的行业交流中，如若不提及出海，几乎便难以启齿。然而，深入探究便会发现，问题的根源并不在“出海”这一行为本身，而是企业究竟是从出口贸易的思维出发，为了解决自身诉求，要强行打开一个新的市场，还是，从公共健康的思维出发，真正去了解新市场中未被满足的需求究竟是什么，企业该如何去满足？

中国为什么难有首创新药？

首创新药（First in Class - FIC），是指使用全新的、独特的作用机制来治疗某种疾病的药物。首创新药的上市成功，意味着已在临床试验中证实了其具有可靠的疗效以及可控的安全性，且能被大多制药业主流国家的药品监管机构批准（作者认为至少3个及以上国家的机构批准，可包括：美国、中国、英国、德国、法国、意大利、荷兰、瑞士、丹麦、瑞典、日本、印度等）。我国在内卷和低水平的快仿上浪费了大量研发资源，而一味地抢仿赛道品种实际上也面临着极高的风险。

过去10年，中国本土的新药研发实力到底怎么样？| 巡山报告

“智识前沿学者”、浙江大学教授王立铭 回顾5月份的生命科学领域进展，“智识前沿学者”、浙江大学教授王立铭借由 Nature Reviews Drug Discovery 杂志发表的一篇关于中国本土过往10年创新药研发的总结性的论文，对首创新药的缺乏和围绕少数药物靶点的过度竞争两件事进行了阐述。 本期作者还从 “轻断食” 研究出发，解答许多减肥爱好者的疑问——轻断食的减肥效果，到底是因为严格的控制饮食节奏，还是因为单纯的少吃？

20年的坚持，他们将诺奖成果变为造福百姓的新药

美国生物制药公司珐博进将细胞适应氧气变化的全新机制变成了造福百姓的创新药物。

激荡20年：中国医药行业有哪些新变化

2019年3月5日，药明康德健康产业论坛在上海召开。该论坛为参会者描绘了一个宏大的健康产业蓝图，讨论的话题从药品监管到全球新药研发，从颠覆性创新到前沿基础研究，均有所涉及。如下截取部分嘉宾的观点。 中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖表示，“近十年，中国生物医药取得了喜人的成果。2008年至2018年，中国一共批了38个1类创新药；其中仅2018年就批了9个，占了近10年新药获批总数的四分之一。中国的医保制度改革也正在发生重大变化。

DIA中国第四届药物研发创新大会 | 活动

今年DIA中国将继续在苏州 BioBAY举办第四届药物研发创新大会（Drug Discovery Innovation, DDI），围绕创新药物开发领域热题，IND申请管理，早期临床开发设计等话题从药物发现研究到早期临床试验展开深入探讨。 DIA中国药物研发创新大会已成功举办三届，旨在把最新的技术，最热门的研发领域和行业发展趋势分享给中国新药研发企业，帮助中国的药企特别是中小创新企业与行业内领军企业对话交流，知识分享，为与会者带来更多新思路，新方向，新方法，促进中国早期研发产业的发展。

创新药才是“救命药”的源头 | 视频

创新不是为了“创新”这个名字，而是要解决市场的需求。

经济学家谈“救命药”：又要药好、又要价廉，可能吗？

既要什么又要什么，那个不可能。