基因组学研究实验室创立，图片来自GSK

撰文 | 冯水寒

责编 | 叶水送

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众所周知，人类遗传资源是药物开发的关键，如何利用人类基因组加速新药研发一直是学术界和工业界共同关注的话题。近年来，以CRISPR为代表的基因编辑技术在构建疾病动物模型、阐明疾病发生机制、探究药物机理、筛选药物作用靶点等方面屡建功勋。因此，全球制药巨头将药物研发和CRISPR联系起来，进行了相关布局。

► GSK宣布与加州大学合作，图片来自GSK

6月13日，全球制药巨头葛兰素史克（GlaxoSmithKline plc，GSK）宣布与加州大学伯克利分校（UC Berkeley）和旧金山分校（UCSF）合作，在旧金山创建基因组学研究实验室（Laboratory for Genomics Research，LGR）。新实验室旨在探索基因突变如何引发疾病，并基于CRISPR开发新技术，加速新药研发。在未来5年内，GSK将为基因组学研究实验室投入高达6700万美元的研发经费，而免疫学、肿瘤生物学和神经科学是该实验室的研究重点。

► Jennifer Doudna教授和Jonathan Weissman教授，图片来自Barbara Ries（UCSF）

基因组学研究实验室由CRISPR-Cas9基因编辑技术的共同发明人、加州大学伯克利分校Jennifer Doudna教授、基因编辑领域的活跃者、加州大学旧金山分校的Jonathan Weissman教授以及GSK研发总裁（Chief Scientific Officer and President）Hal Barron博士共同创立，由Jennifer Doudna和Jonathan Weissman共同领导，由GSK和UC共同组成的联合指导委员会管理。

该合作实验室将建立在GSK与23andMe等其他公司已有合作的基础上，能够获得大规模遗传学数据、人工智能和机器学习技术支持（分析遗传变异与疾病之间的相关性）、最优的患者临床数据等资源。此外，新实验室将会为加州大学研究人员带去新的资源，他们可以访问使用该实验室的技术来解决生物学问题或者探索开发新的工具。

► UC与制药巨头GSK强强联合，图片来自Science

国际学期期刊Science对也该合作进行了报道。三位创立者肯定了基因组学研究实验室的价值，并看好基因组学研究实验室的未来发展。

► GSK研发总裁Hal Barron博士，图片来自GSK

Barron博士表示，技术是GSK创新战略的关键，而CRISPR是这个时代最重要的技术之一。借助Jennifer和Jonathan的专业知识带领基因组学研究实验室，将大大推进我们对基因与疾病之间关系的科学理解，进而帮助更快地更好地找到药物。

Doudna教授表示，在过去七年里，CRISPR已经改变学术研究，但在基因组学研究实验室之前，我们还没有集中精力推广我们已知的研究。基因组学研究实验室将使用CRISPR工具进行新的创新，旨在建立创新科学与强大开发技术合作的空间，这将有助于开发新的药物。

Weissman教授则表示，他们的主要目标是全面推进这一领域，并尽可能广泛地提供这些工具。

参考资料

https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-joins-forces-with-the-university-of-california-to-advance-genomic-research-and-improve-drug-discovery/

https://www.sciencemag.org/news/2019/06/university-california-crispr-researchers-form-drug-discovery-alliance-pharma-giant