Ron Vale，图片来自hhmi.org

撰文 | 饶毅

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他创造了世界记录：一年内作为第一作者发4篇Cell论文，迄今无人打破。

他研究生期间共发表12篇第一作者的实验论文，相当于一般好几个研究生。

他的论文解决了一个重要问题，将研究推到新层次。

5月15日，本周五下午两点，我请他来北大生科院作学术报告。

这就是现在旧金山加州大学（UCSF）药理系主任Ron Vale。

他当年的记录，大概是现代生命科学研究生的上限。

我去美国念研究生的第一个学期，印象非常深刻：课上老师发了他的文章给大家读，不久UCSF请他做助理教授。到现在，我还记得他作学术报告时的用词和表情。当时我还以为美国很多这样的人，后来才意识到是比较极端的特例。

今天看到他履历，才发现他的研究生记录比当时我们学生中传诵的4篇Cell，还要好些：他5年研究生期间，另外还发表了8篇第一作者的研究论文。

这些都是有实验数据的原始论文，不是理论、不是综述。

研究生期间，他实际上在两个实验室待过。他发表论文的记录，就是在今天他的母校斯坦福大学，也是可以相当于好几个研究生的工作量（一般好研究生4、5个，普通一点的10个）。当时可能所有在斯坦福学习生物医学的中国学生，加起来也不如他一个人的论文多。

科学中追求高产，可能是很多人嗤之以鼻的。

但是他高产量还高质量，特别是那4篇Cell真漂亮！

一步一步，把一个活体细胞的现象（轴浆转运），化解为细胞外的过程，建立可以用来进行生物化学分析的模型，最后拿到单个分子kinesin。这些论文让我们这些当年的研究生记了一辈子。

我研究生第二年开始，在詹裕农、叶公杼实验室做论文，学校规定为了避免导师和学生潜在利益冲突，导师不能做论文委员会主席。我请Ron Vale做主席。那时他很年轻，比许多博士后年轻，比一些研究生年轻。那可能是他第一次做研究生论文委员会这样的事情，他自己实验室的学生最大的好像比我低两年左右。

Ron Vale出生于1959年，出生于加州好莱坞。21岁从加州大学圣塔芭芭拉分校毕业，主修生物和化学。其后到斯坦福大学念双博士（哲学博士-医学博士），26岁获神经生物学哲学博士。因为他的研究生记录太好，他就只要哲学博士，不要医学博士。他27岁做助理教授，35岁做正教授，42岁当选美国科学院院士。

他20岁时开始发表论文，是两篇论文的非主要作者。

1985年，他26岁，发表5篇Cell论文，其中4篇是第一作者。

他做得最好的工作是研究生期间做的。

古有仲永小时了了、大未必佳。今有人做研究生很厉害、以后不行。幸运的是，我们的主人翁不是这样的。Vale后来还做过一些好的工作。Kinesin这个家族的分子，后来很多人做。特别是有个日本科学家Hirokawa的实验室做了很多。但是很多最重要的发现，是Vale首先做的：第一个解出kinesin的结构、第一个看到kinesin单分子运动。

他做教授后，还自己做实验，做了相当长时间。

我把他的研究生故事写出来，希望年轻人看看研究生可以做到什么程度。当然不是说大家都要做到。我自己没做到，二十多年来他实验室的研究生也没人做到。但是，说不定哪年中国真有研究生能做到。

不过，千万千万，不要为了竞争而造假。

如果有一篇非常高质量的论文，比如有些人凭研究生时期的工作获奖，也不用竞争超男。

欲知谁是超女研究生，且听下回分解。

1985年他在Sheetz和Reese实验室发表的五篇Cell，其中4篇他是第一作者：

Vale, R.D., Schnapp, B.J., Sheetz, M.P. and Reese, T.S. (1985) Movement of organelles along filaments dissociated from the axoplasm of the squid giant axon. Cell 40: 449-454.

 

Schnapp, B.J., Vale, R.D., Sheetz, M.P. and Reese, T.S. (1985) Single microtubules from squid axoplasm support bidirectional movement of organelles. Cell 40: 455-462.

 

Vale, R.D., Schnapp, B.J., Reese, T.S. and Sheetz, M.P. (1985) Organelle, bead and microtubule translocations promoted by soluble factors form the squid giant axon. Cell 40: 559-569.

 

Vale, R.D., Reese, T.S. and Sheetz, M.P. (1985) Identification of a novel force generating protein, kinesin, involved in microtubule-based motility. Cell 42: 39-50.

 

Vale, R.D., Schnapp, B.J., Mitchison, T., Steuer, E., Reese, T.S. and Sheetz, M.P. (1985) Different axoplasmic proteins generate movement in opposite directions along microtubules in vitro. Cell 43: 623-632.

研究生期间，在斯坦福大学Eric Shooter实验室的8篇第一作者研究论文：

Vale, R.D., DeLean, A., Lefkowitz, R.J. and Stadel, J.M. (1982) Regulation of insulin receptors in frog erythrocytes by insulin and concanavalin A: evidence for discrete classes of insulin binding sites. Mol. Pharm. 22: 6 19-629.

 

Vale, R.D. and Shooter, E.M. (1983) Conversion of nerve growth factor receptor complexes to a slowly dissociating, Triton X-100 insoluble state by anti-nerve growth factor antibodies. Biochem. 22: 5022-5028.

 

Vale, R.D. and Shooter, E.M. (1983) Epidermal growth factor receptors on PC12 cells: alteration of binding properties by lectins. J. Cell. Biochem. 22: 99-109.

 

Vale, R.D., Peterson, S.W., Matiuck, N.V. and Fox, C.F. (1984) Purified plasma membranes inhibit polypeptide-induced DNA synthesis in subconfluent 3T3 cells. J. Cell Biol. 98: 1129-1132.

 

Vale, R.D., Szent-Györygi, A. and Sheetz, M.P. (1984) Movement of scallop myosin on Nitella actin filaments: regulation by calcium. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81: 6775-6778.

 

Vale, R.D., Hosang, M. and Shooter, E.M. (1985). Sialic acid residues on NGF receptors on PC12 cells. Dev. Neurosci. 7: 55-64.

 

Vale, R.D., Ignatius, M.J. and Shooter, E.M. (1985) Association of nerve growth factor receptors with the Triton X-100 cytoskeleton of PC12 cells. J. Neurosci. 5: 2762-2770.

 

1996，他实验室与结构生物学的Fletterick实验室合作首先解出kinesin结构：

 

Kull, F.J., Sablin, P., Lau, R., Fletterick, R.J. and Vale, R.D. (1996) Crystal structure of the kinesin motor domain reveals a structural similarity to myosin. Nature 380: 550-555.

 

1996，已经是正教授的他，自己做实验首先直接看到kinesin单分子运动：

 

Vale, R.D., Funatsu, T., Pierce, D.W., Romberg, L., Harada, Y. and Yanagida, T. (1996) Direct observation of single kinesin molecules moving along microtubules by fluorescence microscopy. Nature 380: 451-453.