《生命科学》杂志2018年第9期的封面图片。形象地描述了中科院上海生物化学与细胞研究所李劲松课题组利用CRISPR-Cas9技术在小鼠精原干细胞 中修复导致白内障疾病的纯合遗传突变，使其后代100%不携带突变位点的科研成果，该工作于2014年12月5日发表在Cell Research杂志上(25: 67-79，2015)。画中描述一位正在画画的小孩(身穿标有Cas9的衣服)，手持画笔(标有sgRNA)，正在涂改作品(形如DNA双链)。该艺术设计工作由上海的设计师赵佳峰完成。

近日，《生命科学》杂志出了一本有关基因编辑的专题内容。早在2015年，该杂志就出了一期有关基因编辑的专题。

在过去的两年时间里，该领域的快速发展，从基础领域取得的进展，逐渐开始向临床转化，目前已有科学家开始将其使用于临床造福于患者。而由此产生的伦理和监管方面的问题，也亟需等待我们解决。更多内容请见专题：基因编辑技术2.0

基因编辑虽然不是一个全新的概念，但CRISPR 的出现改变了整个世界，引起了最广泛的关注。人类首次可以随心所欲地修改任何物种的DNA，包括人类本身。这一技术为人类社会的发展带来无穷的机遇， 但其深远的影响也带来了前所未有的伦理与监管方面的挑战。由美国国家科学院和美国国家医学院组织编写的报告《人类基因组编辑：科学、伦理和监管》试图为基因编辑临床应用相关的研究、伦理和监管提供了一条明确的途径。作为参与这一报告的作者之一，现将分析基因编辑的科学问题， 其可能的临床应用，并在技术与伦理等层面讨论这一历史性机遇及其所带来的挑战。

注：部分内容来自《生命科学》杂志。